O defeito ósseo de desenvolvimento da mandíbula (DODM) é considerado uma variação anatômica; em 1942, Edward Stafne foi o primeiro a reconhecer esta condição, que, por ter características radiográficas semelhantes à um cisto maxilomandibular, passou a ser denominada como “Cisto de Stafne”, e, portanto, foi classificada como Pseudocisto.
Freitas (2004) classifica o DODM como uma “entidade radiográfica não patológica”; trata-se de uma imagem radiolúcida, circunscrita, de limites definidos e corticalizados.Em radiografias panorâmicas, localiza-se entre o assoalho do canal da mandíbula e a cortical da base da mandíbula.
De acordo com Neville (2009), em alguns casos, a biópsia revela tecido de glandula salivar histologicamente normal; apesar de não possuir uma etiologia clara, alguns autores sugerem que a íntima relação da superficie lingual do corpo de mandíbula com a glandula submandibular ocasiona o DODM.
Por meio de tomografias computadorizadas, alguns autores enumeram subtipos de DODM de acordo com seu envolvimento/profundidade com o osso cortical e com a medula óssea:
Subtipo I – conavidade limitada à cortical lingual
Subtipo II – concavidade da cortical lingual e que envolve os espaços medulares
Subtipo III – Depressão da cortical lingual, envolvendo osso medular e com abaulamento da cortical vestibular
Subtipo IV – Há solução de continuidade/perfuração da cortical vestibular
Referências Bibliográficas
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-Neville BW;DammDD;Allen AM; Bouquot JE. Patologia Oral e Maxilofacial. 3 ED. – Rio de Janeiro, Elsevier,2009.Capítulo 1 (Defeitos do Desenvolvimento da Região Bucal e Maxilofacial) p. 1-24.
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